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不枉此生!“00后”渐冻症男孩去世前,求父母做了这件事……

文章来源: 亚慱体育app发布时间:2022-11-21 05:27
本文摘要:“儿子,你的心愿我们帮你完成了,你知不知道?”8月19日回想起儿子再三恳求捐出器官的场景汉汉的父母声泪俱下据楚天都市报道,7月11日凌晨,16岁的渐冻症患者汉汉(化名)在武汉同济医院光谷院区永远告别人世。强忍丧子之痛,他的父亲徐朋和母亲林春桂在器官捐献知情同意书上签了字,遵从孩子生前的愿望,捐出儿子的肝脏、双肾和一对眼角膜。当天,五场生命接力赛在多家医院同步进行。 汉汉的大爱,让三名徘徊在死亡边缘的器官衰竭患者和两位失明者,获得了新生与光明。

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“儿子,你的心愿我们帮你完成了,你知不知道?”8月19日回想起儿子再三恳求捐出器官的场景汉汉的父母声泪俱下据楚天都市报道,7月11日凌晨,16岁的渐冻症患者汉汉(化名)在武汉同济医院光谷院区永远告别人世。强忍丧子之痛,他的父亲徐朋和母亲林春桂在器官捐献知情同意书上签了字,遵从孩子生前的愿望,捐出儿子的肝脏、双肾和一对眼角膜。当天,五场生命接力赛在多家医院同步进行。

汉汉的大爱,让三名徘徊在死亡边缘的器官衰竭患者和两位失明者,获得了新生与光明。6岁查出罕见疾病无药可医2004年夏天,汉汉出生在武汉市江夏区一个普通农村家庭。父亲徐朋和母亲林春桂都只有初中文化,靠着打零工维持生活。2010年9月,汉汉开始上小学。

开学两三个月后,接送孩子上下学的外公发现,汉汉在上下楼梯途中总会突然倒地。学校老师也多次反映,他在上体育课时常会无故摔跤,无法爬起。当年12月,在武汉市儿童医院,经过血清酶学及肌电图等检查,医生诊断汉汉患上了一种叫作进行性肌营养不良的罕见疾病。

医生称,这种罕见病由遗传基因变异导致,随着年龄增长,患者的肌肉会逐渐萎缩,行动能力也将渐渐丧失,国际医学界称此病患者为“渐冰人”,患者最终多因心肌衰竭或并发症而死亡。“请把我的整个身体捐献出去”随着一次又一次求医碰壁,夫妻二人渐渐绝望,汉汉的病情发展速度也远远超出他们的想象。今年3月,他已几近瘫痪,无法动弹。

但此时的汉汉却郑重向父母提出了请求:“如果我去世了,请把我的整个身体捐献出去,器官可以救助更多人,遗体可以给医生们去做研究。”但徐朋和妻子一开始并未同意汉汉的请求,“孩子这一生已饱受病痛的折磨,我们希望他能够平平静静、体体面面地离开人世。

”此后,汉汉又几次提出了遗体捐献的愿望,夫妻二人终究是拗不过病榻上的孩子。4月中旬,武汉刚解封不久,徐朋联系上了湖北省红十字会人体器官捐献管理中心的工作人员。直至汉汉去世前,器官捐献协调员说:“孩子萎缩得只剩皮包骨头,体重不到40斤,整个身体弯曲成S型。

”经医学评估,汉汉的心脏和肺脏都发育不良,符合医学标准的器官有肝脏、肾脏和角膜。汉汉生前的请求上了热搜,无数网友泪目刷屏:来源:中国青年报(ID:zqbcyol)综合楚天都市报、央视新闻、江夏融媒、网友评论等。


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